韩国正规的化妆品报关服务

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  • 发货地:上海市浦东新区
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韩国正规的化妆品报关服务
详细说明
服务口岸全国口岸 服务内容化妆品报关、备案、标签审核等 报关资料CFDA备案、标签、配方表 化妆品产地日本、韩国、瑞士、美国、德国等 行业属性优势报关行,物流货代
万享进贸通,进口清关公司:
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
哪些进口:
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申报主要涉及哪些机构?
的申报,主要涉及到四种机构:检测机构;受理办公室;审会;④行政审批部门。
检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。
受理办公室:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加审会;将审意见通知企业;对于拟批准的产品上报;发放证书等。具体为卫生监督中心。
审会:负责对申报的产品进行技术审。
卫生行政部门:对通过了审会技术审的产品进行进一步审核,如符合有关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给。
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检验项目都包括哪些?
一般要进行微生物检验,卫生化学检验,PH值测定,毒理学安全性实验,个人安全及功能试验。检验时间一般在2—5个月,有些功能因为要做人体试验,时间稍长
1微生物检验:包括菌落总数,粪大肠菌群,金葡萄球菌,绿脓,霉菌和酵母菌等检验项目;
2卫生化学检验:包括汞,铅,等卫生化学制表的检测,硫基乙酸,性,等禁,限用物质含量的检测,以及PH值等其他检测
3毒理学试验:普通需要做急性皮肤性试验,急性眼性试验,多次批复性试验;用特除以上三项试验外,还需要做皮肤反应试验,皮肤光毒性试验,回复突变试验,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体安全请和性价:包括人体斑贴试验,人体试用试验,SPF值测定,PA值测定,防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴?
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴,主要从以下三方面考虑:
1产品的使用方法,应是涂擦,喷洒或者其他类似的方法,如揉,抹,敷等,而以口服,等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位  应是人体表面任何部位,如皮肤,毛发,指甲,口唇等,而牙齿,口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的  应是以清洁,消除不良气味,护肤,和修饰为目的,不具有预防和疾病的功能,这也是与药品的本质区别
韩国正规的化妆品报关服务
进口条件和流程手续:
步:国外想进入中国市场销售,需要先取得中国国家门颁发的进口批文,方可在海关办理报关,商检等一系列的进口手续,进口批文涉及到提交哪些资料 ? 要多长时间?
第二步:到检验检疫局做企业备案,提供下列资料:
1.营业执照  2.组织机构代码证  3.CFDA批件或委托书(如备案企业为SFDA批件上的在华责任单位可带任意一份批件,如不是请提供在华责任单位的委托书,委托书内容应说明双方的关系及委托方允许被委托方使用其批件等内容,并有双方公章。)
第三步:到检验检疫局做产品备案,提供下列资料:
1.外包装扫描图 2.外包装翻译件 3.成分配方表  4.中文标签扫描图
第四步:到检验检疫局做产品报检,提供下列资料:
1.产品配方
2.成品应当提交国家相关主管部门批准的进口卫生许可批件或者备案凭;
3.成品应当提交中文标签样张和外文标签翻译件(非卖品可提供外文标签翻译件),无外文标签的产品只须提供中文标签样张;
4.非销售包装的成品(CFDA2010年4月1日前给予国产化妆品备案的除外),还应当提供包括产品的名称、数重量、规格、产地、加施包装目的地名称等信息的纸质文件;
5.国家质检总局要求的其它文件;
6.报检清单
上海进贸通报关有限公司,进贸通,立足于沿海9大港口(上海、宁波、苏州、广州、深圳、东莞、厦门、青岛、天津),
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